BETAMI

BEtablocker Treatment After Acute Myocardial Infarction

Om BETAMI studien

BETAMI studien tester om legemiddelgruppen betablokkere skal gis til alle hjerteinfarktpasienter, eller om det kun skal gis til utvalgte pasientgrupper. .

Informasjon rettet mot helsepersonell og akademisk personell kan leses her, men kort fortalt har behandlingen etter et hjerteinfarkt endret seg siden legemiddelgruppen betablokkere ble en viktig del av denne behandlingen.

Det utføres nå rask stenting (åpning) av blodåren som er tett og det brukes effektive blodfortynnende medikamenter og ikke minst medikamenter som senker kolesterolet. Derfor er det ikke er sikkert at betablokkere lenger har en gunstig effekt. Kanskje pasientene bare sitter igjen med risiko for bivirkninger?
 
Studiegruppen bak BETAMI og alle instanser som har vurdert denne studien både for finansiering og godkjenninger mener derfor at det er viktig å vurdere betablokkeres plass i behandlingen av hjerteinfarkt på nytt. 
 
BETAMI skal gjenta den vitenskapelige utprøvingen som ble utført for over 30 år siden, men med dagens pasienter.

Ønsker du å lese mer?

Om vitenskapelige studier

Helsenorge.no har laget nettsider som på en god måte beskriver hva kliniske studier er.

Hensikten med kliniske studier er å dokumentere effekt og sikkerhet av behandlingsmetoder for å sikre best mulig behandling av pasienter i fremtiden. Utprøvingen utføres i henhold til strenge regler.

I BETAMI deltar flere tusen pasienter. Disse får enten en betablokker eller ikke en betablokker. All annen behandling og oppfølging er lik.

Måten det velges ut hvem som får betablokker og hvem som ikke får er ved såkalt randomisering.

Hva er randomisering?

Randomisering kan sammenlignes med å trekke lodd, hvor sannsynligheten er halvparten for det ene eller det andre.

Hvorfor kan det ikke være opp til hver enkelt om de skal få eller ikke få medisin?
 
Hensikten med å randomisere er å sammenlikne den behandlingen vi prøver ut (i BETAMI betyr det ingen behandling) med rutinebehandlingen, det vil si den du ville ha fått hvis du ikke deltok i studien.

I en klinisk studie er ønsket at de to gruppene som sammenlignes, altså i dette tilfellet de som får betablokker og de som ikke får, er så like som mulig. Hvis ikke, kan det tenkes at forskjeller i gruppene også gir forskjeller i hvordan det går med hver gruppe.

Og det er nettopp det vi ønsker å få svar på: Hvordan går det med de som får betablokker sammenlignet med de som ikke får? Da må de to gruppene i utgangspunktet være så like som mulig, og det får vi best til ved loddtrekning.